首页> 内科> 血液科> 骨髓增生异常综合征> 骨髓增生异常综合征晚期症状?

精选回答(2)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

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骨髓增生异常综合征晚期会出现严重的贫血,血红蛋白低于60g。会出现相应的组织缺血缺氧症状,如贫血、全身疲劳、耳鸣或心肌缺血。最严重的可能导致贫血性心脏病。
患者易患感染、感冒等传染病,常诱发严重的不可控感染。大约三分之一的患者可能死于严重感染。由于血小板数量和功能的严重减少,患者可能有明显的出血倾向,可能伴有皮下血瘀和血肿,并可能导致致命的颅内出血。颅内出血可引起脑疝,严重者可导致患者死亡。中晚期患者常有肝脾淋巴结肿大严重、出血难止血等症状。
患者需要均衡的营养,可以多吃维生素、高蛋白食物和清淡食物。如新鲜蔬菜、水果、肉蛋、粥等食物,有助于提高人的免疫能力,促进营养平衡,从而对疾病的调理起到辅助作用。

2022-07-30 15:29

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血液内科就诊检查并进行治疗。

2019-03-05 12:33

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骨髓增生异常综合征 (MDS)

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。

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