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小儿肠闭锁要不要放弃？
补充说明：小儿肠闭锁要不要放弃？
a******W 2019-03-11 17:40
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精选回答(1)
你好，小儿小肠闭锁属于一种先天性的消化系统发育畸形，是一种比较严重的先天性疾病，大多需要通过多次手术治疗才能恢复胃肠道的正常功能。你的孩子如果还没有出生，就建议进行引产处理。如果孩子已经出生，就应该及时到正规的公立医院进行检查治疗。
2019-03-11 22:14
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医生回答(1)
别放弃，这种情况，如果手术成功的话，不会有什么后遗症，所以说不用担心，这个问题，主要是找一些正规的医院，做这样的手术，应该问题不是很大，可以尝试一下中医治疗，不要伤心,只要做父母的尽力了,会有希望的。
2019-03-11 19:21
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。 ②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
