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尿黏多糖病?

发病时间:不清楚

尿黏多糖病?

补充说明:尿黏多糖病?

a******W 2019-03-12 23:28

黏多糖病 缺陷 排泄 心脏 耳聋 精神 神经 发育

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付颖瑜 三甲

擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。

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粘多糖病是由于蛋白聚糖降解酶先天性的缺陷所引起的,这类疾病的特征是过多的寡聚糖堆积与排泄。多见于近亲结婚的后代,有家族史,没有特效的治疗方法,只能对症和支持治疗,酶缺陷的类型不同,预后也是不一样的。一般情况下出生的时候是正常的,随着年龄的增加,临床症状逐渐的明显,其共同的特征就是在一周岁以后出现生长发育的落后,以及出现特殊的面容。早期有可能会出现肝脾的肿大、心脏的增大、耳聋等,精神神经发育多在一周岁以后才逐渐的迟缓。

2019-03-13 10:28

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肝厥

肝厥,病证名。因肝气厥逆上冲所致的厥证。《证治汇补·眩晕》:“肝厥之证,状如痫疾,僵仆不醒,醒则呕吐,头眩发热。”本病相当于西医学所说的肝昏迷(又称肝性脑病、肝脑综合征)。常见于肝瘟、肝热病、肝著、肝积及肝癌后期,预后不良,死亡率高。

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