首页> 内科> 血液科> 溶血> 溶血病遗传球形红细胞增多症

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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溶血病遗传球形红细胞增多症是一种溶血性贫血疾病。

溶血病遗传球形红细胞增多症是一种红细胞膜缺陷性疾病,主要是由于红细胞膜先天性结构异常,导致红细胞在通过脾脏时遭到破坏,从而出现溶血性贫血的情况。患者可能会出现贫血、黄疸、脾大等症状,部分患者还可能会出现头痛、呕吐等症状。建议患者可以在医生的指导下使用、等糖皮质激素类药物进行治疗。也可以遵医嘱使用碳酸氢钠、枸橼酸钠等药物碱化尿液,促进尿液排出。

建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃一点富含蛋白质的食物,比如牛奶、鸡蛋等,有利于补充身体内所需要的营养成分,放松心情,保持积极乐观的心态。

2023-07-25 03:20

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刘风 主任医师 中国中医科学院西苑医院 三甲

擅长:再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病、各种贫血、免疫性血小板减少症、多发性骨髓瘤、慢性骨髓增殖性肿瘤等血液病

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根据你的描述,遗传性球性红细胞增多症,使红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。本病的起病年龄和病情轻重差异很大,多在幼儿和儿童期发病。如果在新生儿或者一岁以内的婴儿期发病,病情一般比较重。可以出现溶血危象,胆石症,痛风,顽固的踝部溃疡。或者下肢红斑性溃疡等并发症。进行脾切除手术是这种疾病的主要治疗方法。

2019-03-15 17:13

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