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mrkh综合症会遗传吗？
补充说明：mrkh综合症会遗传吗？
2021-03-26 06:25
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根据你的描述，你所说的这种疾病，也称为先天性无阴道综合症，是先天性的生殖系统畸形，但是患者的社会表型与普通的女性无异，卵巢功能，激素水平以及乳房发育正常，多因为青春期原发性闭经，而就诊，部分患者有周期性腹痛的症状 。患者的染色体核型为女性核型46xx，发病率约为1/4000~1/5000。这种情况一般通过后期的手术治疗，但是这种情况有可能会遗传给下一代，但是发病率因为不太高，所以也不必为此焦虑和紧张。
2022-08-26 13:28
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先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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原发性及继发性骨关节炎。
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（1）用于慢性乙型肝炎患者。（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。（4）各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。（5）肿瘤的辅助治疗。
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补肾益气，活血壮骨。主治肾虚兼气血不足所致的原发性骨质疏松症，症见腰背疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱、步履艰难、神疲、目眩、舌质偏红或淡，脉平或濡细。
