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脊髓栓系综合征遗传吗?
补充说明:脊髓栓系综合征遗传吗?
a******W 2019-03-26 07:16
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精选回答(1)
你好,脊髓栓系大多数是隐性脊柱裂造成的,属于一种先天性的神经管发育畸形,并不是遗传性疾病,是不会遗传的。患儿应该及时到正规的公立医院进行检查,可以采取手术的方法进行松解神经治疗,配合使用营养神经的药物进行治疗。孩子要合理喂养,避免弯腰和久坐。
2019-03-26 22:37
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医生回答(1)
患者你好,脊髓拴系综合征多见于新生儿和儿童,它作为一种先天性的畸形,它的发生原因还不是很清楚,现在一般认为它是多因素综合作用的结果,比如环境因素、遗传因素这些可能都参与其中,但是它一般不认为它是一个遗传性的疾病。
2019-03-26 09:07
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脊髓栓系综合征(tetheredcordsyndrome,TCS)是由于各种先天和后天原因引起脊髓或圆锥受牵拉,产生一系列神经功能障碍和畸形的综合征。由于脊髓受牵拉多发生在腰骶髓,引起圆锥异常低位,故又称低位脊髓。
多发人群:多见于新生儿和儿童
典型症状: 尿频 感觉障碍 骶部可有皮赘,形成尾巴 腱反射亢进 遗尿
临床检查: 尿频 感觉障碍 骶部可有皮赘,形成尾巴 腱反射亢进 遗尿
治疗费用:市三甲医院约(10000 —— 50000元)
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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活血化瘀,祛风除湿,行气止痛。用于血瘀气滞、脉络闭阻所致腰痛,症见腰腿疼痛,痛有定处,痛处拒按,轻者俯仰不便,重者剧痛不能转侧;腰椎间盘突出症见上述证候者。
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