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先天性胆道闭锁孩子会有什么症状?

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁孩子会有什么症状?

补充说明:先天性胆道闭锁孩子会有什么症状?

a******W 2019-03-31 03:09

先天性胆道闭锁 大便 胆道闭锁 手术 消化 肝移植 粪便 黄疸 生理性黄疸

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精选回答(1)

顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

胆道闭锁的典型病例新生儿为足月产,大多数并无异常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2~3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。粪便变成棕黄、淡黄米色,以后成为无胆汁的陶土样灰白色。但在病程较晚期时偶可略现淡黄色。尿色较深将尿布染成黄色。。

2019-03-31 11:15

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医生回答(1)

李长林 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性胆道闭锁是小儿外科领域中最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植中最常见的适应证。典型病例婴儿为足月产,大大部分并无不正常,粪便色泽正常,黄疸一般在生后2-3周逐渐显露,有些病例的黄疸出现于生后最初几天当时误诊为生理性黄疸。

2019-03-31 04:13

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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