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先天性胆道闭锁葛西手术后孩子该怎么办
补充说明：先天性胆道闭锁葛西手术后孩子该怎么办
a******W 2022-03-22 18:28
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先天性胆道闭锁葛西手术后孩子可以采取新生儿黄疸管理、营养支持治疗、肝脏功能监测、胆汁淤积性肝病管理等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括定期测量胆红素水平、光疗或特殊喂养方法，以防止高胆红素血症。高胆红素可能对未成熟脑部造成损伤，因此需要密切监测并采取适当措施降低胆红素水平。
2.营养支持治疗
营养支持治疗涉及提供足够热量及蛋白质以促进生长发育，并预防因低蛋白血症引起的水肿。由于葛西术后可能出现并发症如胆管炎、肝硬化等，所以需调整饮食结构以减轻肝脏负担。
3.肝脏功能监测
肝脏功能监测通常包括定期抽血化验肝功能指标，如ALT、AST、ALP等。这些指标可反映肝脏受损程度及恢复情况；对于葛西术后患儿而言，尤为重要以早期发现并处理潜在问题。
4.胆汁淤积性肝病管理
胆汁淤积性肝病管理包括优化药物治疗方案、控制并发状况如感染等。优化药物旨在减少胆汁分泌负荷、促进胆汁排泄；控制并发状况有助于缓解胆汁淤积状态。
此外，家长还需注意观察孩子的生长发育情况，特别是身高体重的增长速度，以及是否存在食欲不振等问题。如有异常应及时就医，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-01-27 09:16
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
