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嗜酸性肉芽肿是罕见病吗
补充说明：嗜酸性肉芽肿是罕见病吗
2019-04-04 15:06
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通常情况下，嗜酸性肉芽肿是罕见病，属于一种肿瘤性疾病。
嗜酸性肉芽肿是指组织内嗜酸性粒细胞的局限性浸润，并伴有多种器官损害。这种疾病通常是由于遗传、环境等因素引起的，患者一般会出现局部疼痛、肿胀、发热等症状。同时，随着病情的发展，患者还可能会出现皮肤溃疡、坏死、穿孔等情况。而且，目前在临床上，嗜酸性肉芽肿属于一种罕见疾病，但其具体病因尚不明确，部分患者可能会出现家族聚集性的发病情况。因此，建议患者及时就医，可以通过组织病理学检查、血常规检查、尿常规检查等方式明确诊断。对于嗜酸性肉芽肿的患者，可以在医生指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。必要时，患者也可以通过手术的方式进行治疗。
建议患者在日常生活中注意保持清淡饮食，可以适当食用小米粥、面条等食物，避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。
2023-07-27 01:12
举报嗜酸性肉芽肿不算是罕见病的，该疾病可在任何年龄发生，并且发病的高峰年龄为30至40岁。 典型的男性和女性病例可分为三个阶段：前驱期，血管炎和晚期血管炎。 除了一般的发热症状外，全身不适，前驱症状常发生在各种过敏性疾病，主要是呼吸道表现，包括过敏性鼻炎，鼻息肉，哮喘和支气管炎，这种期望持续数年后才到血管炎期。
2019-04-04 15:11
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血管炎是血管壁及血管周围有炎症细胞浸润，并伴有血管损伤，包括纤维素沉积、胶原纤维变性、内皮细胞及肌细胞坏死的炎症，又称脉管炎。致病因素直接作用于血管壁引起者为原发性血管炎，在血管炎症基础上产生一定的临床症状和体征者为血管炎疾病;由邻近组织炎症病变波及血管壁引起者为继发性血管炎，只是多种组织的病理改变之一，与血管炎疾病不同。另外，在所谓胶原血管病中，血管损害是主要的伴发病变之一，所以这类疾病属于广义的血管炎疾病。血管炎疾病不少见。血管炎病变不仅累及血管本身，还累及血管所支配的组织和脏器，有些可以致命，自应用皮质类固醇激素治疗以来，预后已大为改观。血管种类、大小和功能不同，血管炎的临床症状和体征也不同。
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1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
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