首页> 儿科> 小儿内科> 小儿苯丙酮尿症> 小儿苯丙酮尿症与多动症有关联吗?

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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小儿苯丙酮尿症与多动症无直接关联。
苯丙酮尿症是一种遗传性代谢疾病,由于缺乏苯丙氨酸羟化酶导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,从而在体内积累。多动症是一种神经发育障碍,表现为注意力不集中、过度活动和冲动行为。苯丙酮尿症和多动症的病理机制不同,前者影响神经系统发育,后者涉及大脑功能异常。虽然苯丙酮尿症和多动症可能有相似的症状,如注意力不集中和行为冲动,但这并不意味着它们之间存在直接关联。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常引起的,而多动症则与大脑功能异常有关。
对于疑似苯丙酮尿症或多动症的儿童,应进行专业评估以确定诊断,并遵循医生的建议进行治疗和管理。家长应关注孩子的饮食和生活习惯,避免摄入含苯丙氨酸高的食物,同时提供适当的支持和教育策略。

2022-03-15 09:34

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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病,如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良

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苯丙酮尿症是先天代谢性疾病的一种,由于染色体基因突变导致肝脏中苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷从而引起苯丙氨酸(PA)代谢障碍所致,引起中枢神经系统的损伤。神经系统不正常体征不多见,可有脑小畸形,肌张力增高,步态不正常,腱反射亢进,手部细微震颤,肢体重复动作等。

2019-04-08 19:54

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小儿苯丙酮尿症 (小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏,小儿苯丙氨酸羟化酶缺乏症,小儿苯丙酮酸尿)

小儿苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢途径中,酶缺陷所导致的较为常见的一种常染色体隐性遗传性疾病。父母双亲均有染色体缺陷,但均无症状,近亲结婚者子女发病率高。出生时患儿正常,随着进奶以后,一般在3—6个月时,即可出现症状,1岁时症状明显。该病已作为产科新生儿常规筛查项目之一。

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