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棘红细胞增多症的人有什么药治疗?

发病时间:不清楚

棘红细胞增多症的人有什么药治疗?

补充说明:棘红细胞增多症的人有什么药治疗?

a******W 2019-04-13 21:01

棘红细胞增多症 神经棘红细胞增多症 遗传病 共济失调 不自主运动 舞蹈症 进食困难 步态不稳 运动障碍 帕金森 综合症 智能减退 癫痫发作 苯巴比妥 地西泮 氟哌啶醇 行为障碍 神经内科

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高秋 副主任医师 宜兴市人民医院 三甲

擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

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神经棘红细胞增多症这是一种非常罕见的遗传病,主要的表现就是共济失调以及多动为主要的表现。临床表现是口面部的不自主运动,肢体的舞蹈症。常表现为进食困难,步态不稳,有时候会咬舌头咬口唇,还有其他的一些运动障碍,比如肌张力的障碍,还有一些帕金森综合症的一些表现。帕金森综合症的表现,多见于年轻的患者,病程三到七年的时候出现。还有一半以上的患者有进行性的智能减退,还有1/3的患者可以出现癫痫发作。目前这种疾病没有特效的治疗方法,可以用一些镇静剂,比如、等等来进行对症治疗,氟哌啶醇对行为障碍、性格、自体舞蹈症也可能有效。有了这种病以后,应该去正规医院的神经内科。

2019-04-13 21:47

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神经棘红细胞增多症 (伴棘红细胞增多的家族性肌萎缩性舞蹈病,家族性神经棘红细胞增多症,无β-脂蛋白血症,舞蹈病-棘红细胞增多症)

神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis,NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis),又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征,为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见的遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。

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