发病时间：不清楚
在多发性大动脉炎的急性期,首选？
补充说明：在多发性大动脉炎的急性期,首选？
a******W 2019-04-14 15:20
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多发性大动脉炎是一种累及主动脉及其分支、肺动脉的慢性非特异性炎症性疾病。Adams(1827年)首先描述了主动脉及其分支动脉炎综合征。1856年Savory和Kussmaul分别于同年作了类似的报道。多发性大动脉炎又称“无脉症”、“缩窄性大动脉炎”。属于中医“脉痹”、“眩晕”等范畴，多发生于女性，其临床特点，以单侧或双侧肢体脉搏减弱或消失，血压不对称，颈动脉搏动减弱，眩晕，头痛，发作性昏厥，偏瘫，血沉加快等为特征。其病因病机为先天不足，感受寒湿之邪，寒湿阻寒，脉络瘀阻或郁久化热，伤津耗液所致可选择：①紫雪丹、②龙胆泻肝丸、③犀黄丸。建议三甲医院血管外科进行详细的检查，以便及早明确诊断和治疗。
2019-07-16 18:42
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多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累的下肢无脉症和肾动脉受累引起的肾动脉狭窄性高血压，也可见肺动脉和冠状动脉受累而出现肺动脉高压和心绞痛甚至急性心肌梗塞。本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联。目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。有的患者曾检出抗主动脉抗体，但其病因作用不肯定。在亚洲和非洲发病率较高。多见于年青女性，发病年龄5-45岁，男女之比约1:8。
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