发病时间：不清楚
庞贝病会不会遗传？
补充说明：庞贝病会不会遗传？
2019-04-13 21:33
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精选回答(2)
庞贝病会发生遗传。
庞贝病是一种遗传性疾病，主要是因为父母可能有致病基因，所以孩子会得这种病。庞贝病为染色体隐性疾病，如果父母携带一个致病基因，就不会遗传给孩子。庞贝病通常是指糖原累积综合征II型，这是一种先天性代谢障碍，由遗传代谢糖原代谢障碍导致的组织中糖原过度沉积引起。临床症状通常主要表现为神经系统症状，孩子主要表现为运动障碍，肢体无力、肌肉萎缩，假性肌肉肥大。
建议患者在日常注意休息，少吃辛辣刺激的食物。也应适当进行体育运动，增强身体素质。
2022-07-26 16:31
举报你好，根据你的描述，建议你立即带孩子到医院进行检查配合治疗。庞贝病属于一种遗传病，主要就是因为父母体内可能有致病基因，所以宝宝才会得这个病，这种疾病是一种染色体隐性疾病，父母如果携带一个致病基因的话，那么是不会发病的。
2019-04-14 21:27
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医生回答(1)
你好，根据你的描述，需要你先带孩子进行更为细致的检查，庞贝病的病人出生后不久，病人就会出现严重低血压、虚弱、肝肿大和心脏肿大的症状。出生后数周或数月发育正常，但随着疾病进展而减慢。
2019-04-14 21:33
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
常见检查：
就诊科室：外科
