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硬皮病最长能活多久?
补充说明:硬皮病最长能活多久?
2019-04-14 21:21
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硬皮病患者最长一般可活20年以上。
一般情况,硬皮病患者的预后与临床分型、内脏损害和病程有关。部分局限性硬化患者会有自发联系的症状,大多数患者预后良好。经过积极有效的治疗,病情可能长期稳定而无进展,很少影响全身、多系统和多器官受累,预后相对较好。而弥漫性患者的致残率和死亡率相对较高,尤其是心脏病患者,肺部和肾脏受累的主要死亡原因是肺部感染、肾功能衰竭和心力衰竭,因此硬皮病患者的寿命通常与上述情况有关。
因此,需要早期诊断,并在早期进行定期有效地治疗。这样仍然可以控制病情,提高患者的生活质量,改善预后。也应该注意随访,定期复查相关指标,并注意日常生活护理。
2022-07-12 20:24
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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