发病时间：不清楚
特发性肺纤维化症状？
补充说明：特发性肺纤维化症状？
a******W 2019-04-15 03:17
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精选回答(1)
您好，你描述的情况看，临床疾病有肺部特发性纤维化，临床疾病可能出现有严重的呼吸困难，咳嗽，胸闷，胸部疼痛等，此类疾病可能与自身免疫性因素有关，临床疾病不能排除是否由于病毒感染后继发形成，需要结合临床保健治疗。建议，根据你描述的情况看，目前临床疾病还是需要结合临床积极治疗，考虑可以结合自身的情况选择一些细胞免疫抑制剂或者一些激素类药物，具体可以听取经治医生的建议。
2019-04-15 03:25
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
