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多发性副肌阵挛?

发病时间:不清楚

多发性副肌阵挛?

补充说明:多发性副肌阵挛?

a******W 2019-04-15 09:20

肌阵挛 全身抽搐 精神 肌肉

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精选回答(1)

王利勇 副主任医师 沧州市人民医院 三甲

擅长:擅长头痛,头晕,神经系统疾病康复等综合治疗。

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你这个还是有必要及时治疗病情。它是比较多见和显性遗传性疾病,病程良好。它也被称为良性特发性肌阵挛或遗传性疝。这种疾病可能受到男性和女性的影响。他们中的大多数是肌阵挛。症状,不伴有全身抽搐和精神衰退。肌阵挛发生在10或10至20岁之间。临床表现各不相同。肌阵挛通常是多肌肉群。它也可以是全身或局灶性的,通常会影响面部肌肉或身体。近端肌肉。

2019-04-15 11:45

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肌阵挛

肌阵挛性癫痫即LennoX综合征,是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征,即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型,又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载,但认为是小儿癫痫的一种类型,归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早,幼儿时期起病,发作形式多样,治疗较困难,智力发育受影响。Lennox于1945~1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变,其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系,并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫,由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切,随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。

  • 症状起因:本病征可由先天发育障碍、代谢异常、围生期缺氧、神经系统感染或癫痫持续状态所致脑缺氧均可引起。病因为出生前因素占10%~15%,围生期的占15%~36%,出生后的占10%~25%,原因不明的占30%~70%,对本病征的遗传因素尚有争议。

  • 可能疾病: 克雅氏病 原发性癫痫 原发性阅读癫痫 新生儿惊厥 致死性家族性失眠症

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内科

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