发病时间:不清楚
夫妻两人,一个有地贫,一人有真性红细胞
补充说明:夫妻两人,一个有地贫,一人有真性红细胞
P*******0 2019-04-18 21:35
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精选回答(2)
您好!轻型地贫携带者同正常人婚配,后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有25%机会生出地中海贫血患儿。真性红细胞增多症与遗传因素有关,但遗传倾向不明显,因此遗传的可能不大。 你们这种情况,就需要做基因检测才能判断了。等检测结果出来了就知道能不能要孩子了。
2019-04-19 15:44
举报如果大人有这种疾病的话,后代会有一定的遗传几率建议你的这个情况,至于会遗传这两种疾病的哪一种这个不好确定,
2019-04-19 09:14
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真性红细胞增多症(简称真红)是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病,总血容量绝对增多,血液粘稠,临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大,严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。
得斯芬注射用甲磺酸去铁胺
1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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