发病时间：不清楚
三体综合征染色体多少条
补充说明：三体综合征染色体多少条
2019-04-19 16:19
综合征 21三体综合征 染色体检查 唐氏综合征 21-三体综合征
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精选回答(2)
通常情况下，三体综合征染色体一般是指21-三体综合征染色体，21-三体综合征染色体一般有三倍体、二倍体和多倍体之分，具体情况还需要去医院咨询医生进行了解。
21-三体综合征是一种特殊的染色体异常，主要是指细胞内染色体的数量异常，正常情况下是一条染色体，如果多出一条染色体，就称为21-三体综合征。一般是由于遗传因素、环境因素等原因导致的，通常会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等症状。
21-三体综合征染色体一般有三倍体、二倍体和多倍体之分，具体情况还需要去医院进行检查咨询医生进行了解。如果确诊患有该疾病，建议在医生的指导下，通过心理治疗以及特殊教育的方式进行缓解，必要时，遵医嘱服用盐酸托莫西汀胶囊、复合维生素片等药物治疗，并且要定期去医院复查，同时要养成良好的生活习惯。
2023-07-24 08:16
举报你好。21一三体综合症是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，世界所有患儿都有同样的特殊面容根据描述人体染色体组有2个，分别为：22＋X或22＋Y，患有21三体综合症的人染色体组也是两个，只是组成有些不同，将其中一个染色体组的前面数值22改成23。
2019-04-19 17:24
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医生回答(1)
患者根据面容判断很可能是21三体综合征，但是还是需要对染色体检查进行确诊，唐氏综合征患儿分为三型：标准型 占全部病例的95%。患儿体细胞染色体为47条，有一个额外的21号染色体，核型为47，XX（或XY），+21。易位型和嵌合体型 。
2019-04-19 17:40
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常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN，1978)如下：A～G成 染色体组;1～22 常染色体序号;X，Y 性染色体;/ 用于分开嵌合体不同的细胞系;+，二 放在常染色体号或组的符号之前时，表示整个染色体的增加或丢失;放在染色体壁、结构或其它符号之后时，表示染色体长度的增加或减少;? 染色体结构不明或有疑问，?应放在染色体组或号之前;： 表示断裂;∷ 断裂和连接;; 从几个染色体结构重排中，分开染色体和染色体区;→ 从……到……;ace 无着丝粒断片;cen 着丝粒;chi 异源嵌合体;ct 染色单体;del 缺失;der 衍生染色体;dic 双着丝粒;dup 重复;end 内复制;g 裂隙;h 次缢痕;i 等臂染色体;ins 插入;inv 倒位;inv ins 倒位插入;inv(p-q+) /inv(p+q-) 臂间倒位;mar 标记染色体;mat 来自母亲;mos 嵌合体(同源);P 染色体短臂;pat 来自父亲;Ph' 费城染色体;q 染色体长臂;r 环状染色体;rcp 相互易位;rea 重排;rec 重组染色体;rob 罗伯逊易位;s 随体;sce 姐妹染色体互换;t 易位;tan 连续(串联)易位;ter 末端;pter 短臂末端;qter 长臂末端;tri 三着丝粒。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。治疗社交恐怖症／社交焦虑症。焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。
