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无创DNA三项都是低风险，但有补充报告

发病时间：不清楚

无创DNA三项都是低风险，但有补充报告

补充说明：无创DNA三项都是低风险，但有补充报告

P*******4 2019-04-19 21:28

染色体异常紧张孕检

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精选回答(2)

任丹丹医师衡水市妇幼保健院

擅长：妇产科常见多种疾病

找医生

您好，需要您详细说明一下染色体异常的情况？可以把结果发一下，帮您看一下无

2019-04-20 11:17

卢丽娜医师衡水现代泌尿专科医院

擅长：阴道炎，宫颈炎的诊断及治疗，盆腔炎，卵巢囊肿，多囊卵巢综合症，痛经，月经不调等妇科常见病的诊断及治疗，早早孕，人工流产等疾病。

找医生

你好，根据你的描述分析。如果无创DNA显示低风险的话，应该问题不是很大。建议不用过度紧张，注意休息，适当活动，禁止同房，遵医嘱定期孕检。

2019-04-20 09:55

疾病百科

•染色体异常 （染色体病,染色体发育不全,染色体畸变）

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

多发人群：所有人群
典型症状：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
临床检查：皮质性遗忘症小指单一褶纹耳朵位置低学习障碍伸舌样痴呆
治疗费用：市三甲医院约(10000--20000元)

适用药品

甲磺酸伊马替尼胶囊

用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生

白血病淋巴细胞白血病