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运动神经元病就是渐冻症吗?
补充说明:运动神经元病就是渐冻症吗?
2019-04-24 18:10
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精选回答(2)
运动神经元病包括渐冻症,渐冻症属于运动神经元病的一种。
运动神经元病主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化等四种类型。肌萎缩侧索硬化也称渐冻症,患者由于上运动神经元、下运动神经元都受损害,表现出肌肉无力、萎缩,并且逐渐发展为肌肉的僵硬,就好像被冰冻住,所以被称为渐冻症。属于运动神经元病比较常见的一种,大部分患者在发病的几年内死于因呼吸肌麻痹导致的肺部感染。运动神经元病在临床上是罕见的疾病,目前没有特别有效的办法进行治疗。
患者要坚持适当的体育锻炼和理疗,防止关节强直蜷缩。
2022-08-12 14:05
举报律医生 副主任医师 其他
擅长:从事神经病学临床、教学、科研工作近20年,对神经内科常见病癫痫、脑血管病、神经系统感染性疾病及疑难危重症有较丰富的临床经验。2017年开设了癫痫专病门诊,主要进行癫痫及脑血管病的诊断和治疗。
提问
你好,病情分析:运动神经元病并不是渐冻症,尽管两种疾病由于症状表现极其相似,但是这是两种截然不同的病因造成的疾病。①运动神经元病以不对称的局部肢体无力起病,如走路发僵,拖补,易跌倒,手指活动不灵活等。也可以吞咽困难,构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。②渐冻症,四十岁以上的中年人多发,男女之比约三比二,缓慢疾病进行性发展,以上肢周围性瘫痪,下肢中枢性瘫痪,上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。球麻痹症状,后主颅神经受损,则出现构音不清,吞咽困难,饮水呛咳等症状。希望我的回答能为你带来帮助。祝早日康复。
2019-04-24 18:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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