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克氏综合征能生育吗?
补充说明：克氏综合征能生育吗?
2019-04-27 11:02
综合征 生育 克氏综合症 先天性睾丸发育不全 曲细精管发育不全
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精选回答(2)
克氏综合征一般是指先天性睾丸发育障碍，患有先天性睾丸发育障碍的患者是否能生育，需要根据具体情况进行判断，如果患者的睾丸发育没有异常，一般能生育，如果患者的睾丸发育存在异常，则可能不能生育。
1、能生育
先天性睾丸发育障碍是由于遗传因素、环境因素等原因导致的染色体异常，主要表现为患者的睾丸发育异常，会出现性器官畸形等情况。如果患者的染色体没有异常，并且患者的睾丸发育也没有出现异常，同时也没有出现精子质量下降的情况，则一般能生育。
2、不能生育
如果患者的染色体存在异常，导致性器官发育异常，患者的睾丸发育也存在异常，并且患者的精子质量下降，此时可能会影响生育，可能不能生育。
建议先天性睾丸发育障碍的患者及时就医，可以通过性激素六项、染色体核型分析等检查明确具体病因。在日常生活中，患者还需要注意保持适当的体育锻炼，如游泳、慢跑等，有助于增强体质，改善病情。
2023-07-24 08:09
举报克氏综合症是很麻烦的疾病，它是属于先天性疾病，与自身的基因突变导致睾丸发育不全，是没有生育能力的，而这种情况是属于世界性的难题。患者的情况去香港是不能治愈的，目前需要行药物治疗以维持男性的第二性征，并需要定期复查了解体内激素的情况。
2019-04-27 11:28
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医生回答(1)
克氏综合症先天性睾丸发育不全症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症，目前临床发现克氏综合症，现阶段均予睾酮补充治疗，以促进病人的男性化，改善其精神的状态状态，增强性功能，从而提高病人 的生活质量。
2019-04-27 12:14
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本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
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适用于消化性溃疡（胃、十二指肠）、反流行食管炎和卓-艾氏综合症（胃泌素瘤）。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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1.严重失血性创伤、烧伤引起的低血容量休克，以扩充危急状况下的血容量；2.对于肾病接受类固醇和/或利尿剂治疗的水肿病人和肝硬化引起的水肿，输注人血白蛋白可能有助于治疗；3.低血白蛋症（白蛋白＜3g/100ml）的患者，在治疗原发疾病同时，输注人血白蛋白是一种有益的辅助治疗；4.用于心肺术、烧伤的辅助治疗、血液透析的辅助治疗和成人呼吸窘迫综合征。
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可广泛用于各种疼痛：创伤性疼痛，外科手术后疼痛及计划生育手术疼痛，中度癌痛，肌肉疼痛如腰痛、背痛、肌风湿病，头痛，牙痛，痛经，神经痛以及劳损、扭伤、鼻窦炎等引起的持续性疼痛。还可用于各种剧烈咳嗽，尤其是非炎性干咳以及感冒引起的头痛、发热和咳嗽症状。
