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先天性肺动静脉瘘有生命危险吗?

发病时间:不清楚

先天性肺动静脉瘘有生命危险吗?

补充说明:先天性肺动静脉瘘有生命危险吗?

a******W 2019-05-01 00:16

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精选回答(1)

王盛 主任医师 首都医科大学附属北京安贞医院 三甲

擅长:对血管外科各种常见疾病,如下肢动脉硬化闭塞症、颈动脉狭窄、腹主动脉瘤、主动脉夹层及动脉瘤、肾动脉狭窄、锁骨下动脉狭窄闭塞、下肢浅静脉曲张及深静脉血栓等方面的诊断和治疗有较深入的研究,擅长上述疾病的腔内和手术治疗。

提问

先天性肺动静脉瘘是一种罕见的先天性肺血管畸形,其发病率为(2~3)/10万。肺动脉与静脉的分支直接相通,形成一个或多个血管瘤样囊腔,又称动静脉瘤。栓子和细菌能直接经肺动静脉瘘进入体循环引起中风和脑脓肿。本病常在青少年期出现症状,有的于婴儿期起病。对肺动静脉瘘供血血管直径≥3mm的患者均应作栓塞或手术治疗。请及时到医院就医,以防得到治疗

2019-07-02 20:43

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医生回答(1)

闵荣华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肺动静脉瘘必要的时候应该采取手术的方式治疗,这种疾病大部分都是先天性的,但是很多病人在婴宝宝时期并不会出现突出的症状,有一部分病人是到了青少年才会有症状不断体现出来。病人需要按照自己的病情来决定是否需要做手术或介入治疗。

2019-05-01 01:30

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疾病百科

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先天性肺动静脉瘘 (动静脉瘘,动静脉瘤,动静脉血管瘤,Rendu-Osler-Weber病)

先天性肺动-静脉瘘(congenitalpulmonary arterio-venous fistula,PAVF)亦称动静脉瘤(arteriovenous aneurysm),为较常见先天性发育畸形,胚胎期肺循环动静脉间毛细血管吻合支扩大,形成肺动静脉间异常交通。约1/3患者呈肺内多发病灶,属显性遗传。病员及其家族常伴有遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorragic telangiectasia),如皮肤、黏膜等部位,同时可累及胃肠道,又称Rendu-Osler-Weber病。亦见单发性非家族性病者。

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