发病时间：不清楚
抗肾小球基底膜病发病率多少？
补充说明：抗肾小球基底膜病发病率多少？
2019-05-03 10:42
自身免疫性疾病 毛细血管 肺泡出血 急进性肾小球肾炎 肺出血
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抗肾小球基底膜病变的发病率不好说，这个与患者自身的肾功能、体质有关。抗肾小球基底膜病（GBM）是一种罕见的自身免疫性疾病，可累及肾小球毛细血管（导致肾小球坏死和新月体形成）和/或肺毛细血管（引起肺泡出血）。各年龄段均可发病，其中60-70岁人群以及30岁男性较为多见。典型临床表现为：急进性肾小球肾炎（GN）伴或不伴肺出血。少数患者仅表现为孤立性肺部疾病。诊断标准为：血清或肾组织免疫荧光检查抗GBM抗体阳性和新月体性GN。肺活检一般不用于诊断抗GBM病。
2023-03-07 13:45
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2019-05-03 11:29
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抗肾小球基底膜病变的发病率不好说，这个与患者自身的肾功能、体质有关。抗肾小球基底膜病（GBM）是一种罕见的自身免疫性疾病，可累及肾小球毛细血管（导致肾小球坏死和新月体形成）和/或肺毛细血管（引起肺泡出血）。各年龄段均可发病，其中60-70岁人群以及30岁男性较为多见。典型临床表现为：急进性肾小球肾炎（GN）伴或不伴肺出血。少数患者仅表现为孤立性肺部疾病。诊断标准为：血清或肾组织免疫荧光检查抗GBM抗体阳性和新月体性GN。肺活检一般不用于诊断抗GBM病。
2019-05-03 11:56
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自身免疫性疾病（autoimmunediseases）是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病，值得提出的是，自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念，自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人，如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时，受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生，如心肌缺血时，坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成，但此抗体并无致病作用，是一种继发性免疫反应。
