发病时间：不清楚
重症肌无力眼肌型能治好吗？
补充说明：重症肌无力眼肌型能治好吗？
2019-05-08 03:21
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重症肌无力眼肌型能治好。
眼肌型重症肌无力是最轻的重症肌无力类型，主要表现为眼睑下垂、眼睛看东西时会有重影的现象，症状呈波动性和易疲劳性，晨轻暮重，疲劳后加重，休息后减轻。到医院做新斯的明试验和肌电图等检查就可以明确诊断，眼肌型重症肌无力治疗后症状会得到改善。例如眼部上睑下垂的问题可以采用眼睑支撑器让眼睑抬起，有复视症状的患者可以遮住一只眼睛避免复视。药物治疗方面可以使用口服新斯的明，为了防止其副作用也可以配合阿托品，也可以使用吡啶斯的明、酶抑宁等。
建议患者及时到医院咨询医生，谨遵医嘱配合治疗。
2022-07-12 21:44
举报重症肌无力眼肌型，一般是很难治愈的，大多数患者可以通过服用药物来减少症状。重症肌无力患者通常是由于乙酰胆碱能受体与相应的抗体结合，而出现的神经传导冲动终止出现肌.无力。所以患者可以通过服用一些乙酰胆碱抗体抑制剂来达到缓解症状效果。患者应该保持良好的心情，在膳食方面，应当注意微量元素的补充。患者应该适当的进行肌肉的按摩，以防止肌肉的萎缩。
2019-05-08 09:35
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医生回答(1)
重症肌无力眼肌型通常很难治愈。大多数患者可以服用药物来减轻症状。患有重症肌无力的患者通常具有与相应抗体结合的乙酰胆碱受体，并且神经传导冲动似乎终止肌肉无力。因此，患者可以通过服用一些乙酰胆碱抗体抑制剂来缓解症状
2019-05-08 04:28
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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补中益气。用于体倦乏力，内脏下垂。
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用于不能耐受新斯的明、吡斯的明或对溴过敏的重症肌无力患者依病人疗效调整剂量。
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理气化瘀，软坚散结。用于乳癖属气滞血瘀证者。乳腺增生、面部色素沉着、子宫肌瘤、卵巢囊肿、痛经、及乳房萎缩、乳房下垂等症。
