首页> 内科> 心血管内科> 血小板增多> 原发性血小板增多病因

精选回答(2)

郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:博士,副主任医师,副教授,博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗,特别是血液科常见疾病包括贫血,血小板减少,白细胞减少,发热查因,血常规异常,急慢性白血病,恶性淋巴瘤,多发性骨髓瘤的诊断与治疗,造血干细胞移植及其并发症的诊治。

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原发性血小板增多病因可能是基因突变、基因异常、环境因素等原因引起的。

1、基因突变

原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的慢性骨髓增生性疾病。患者可能会出现出血、血栓形成等症状。

2、基因异常

如果患者的基因发生突变,也可能会导致原发性血小板增多症。

3、环境因素

如果患者长期接触电离辐射或者化学毒物,也可能会导致原发性血小板增多症。

除此之外,遗传因素等原因也可能会诱发原发性血小板增多症。患者可以在医生的指导下使用阿司匹林、双嘧达莫等药物进行治疗,也可以通过静脉放血的方式进行治疗。

2023-07-25 03:18

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

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原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种,为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变,也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢,可有疲劳,乏力,以血小板增多,脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆,大小不一,偶尔可见巨核细胞碎片。骨髓以巨核细胞和血小板增生为主。治疗方面可给予.血小板单采;应用骨髓抑制的药物以及干扰素等。血小板增多症进展缓慢,多年保持良性过程,但是也有可能转化为其他类型的骨髓增生性疾病的可能。

2019-05-08 08:21

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疾病百科

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原发性血小板增多症 (出血性血小板增多症)

原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,是指外周血液中血小板数量超过正常血小板计数的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。由于本病常有反复出血,故也名为出血性血小板增多症,发病率不高,多见40岁以上者。主要病理生理特点有:克隆性,反应性或继发性,家族性或遗传性。治疗仍有待解决。

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