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血友病凝血功能自己会正常吗?

发病时间:不清楚

血友病凝血功能自己会正常吗?

补充说明:血友病凝血功能自己会正常吗?

2019-05-13 05:47

血友病 凝血功能障碍 创伤 凝血障碍 出血 自发性出血 皮肤 舌头 牙龈 口腔 关节 凝血酶 维生素C 消化

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精选回答(1)

杨海青 副主任医师 四川省人民医院 三甲

擅长:25年临床内科工作经验,血液病专科

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血友病是不会自己康复的。
血友病是由遗传引起,这种疾病患者体内缺乏凝血因子,会导致凝血功能障碍。此外,这种疾病自儿童时期起就一直存在。当身体受到轻微创伤时,由于凝血障碍会持续出血,甚至在剧烈活动后会发生自发性出血。血友病很容易导致人类皮肤和黏膜出血,以及舌头、牙龈、口腔等出血。患有这种疾病的儿童不仅有凝血功能障碍,而且伤口会持续出血,还可能造成其他损害。例如,患者遭受身体创伤,或行走时间过长,或运动后,可能会导致关节滑膜出血。尤其是在髋、膝、肘、肩和人体其他部位,凝血酶可以在医生的指导下使用,以缓解症状。
建议可以多吃富含维生素C和易消化的食物。

2022-07-30 15:29

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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