发病时间：不清楚
右手无力发软,使不上劲？
补充说明：右手无力发软,使不上劲？
a******W 2019-05-13 11:22
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精选回答(1)
建议要到医院做进一步的检查。之前也发生过上述情况的话，要到医院做一个肌电图检查，明确诊断。一般情况右手无力，可以注意休息，局部热敷按摩理疗，医院外科检查是否神经肌肉问题有关，是尺神经受压导致的，建议去医院检查一下，以便明确诊断，根据情况给予治疗建议平时加强营养，加强锻炼身体，增强体质，保证好休息，避免劳累，避免熬夜，放松心情。
2019-05-13 11:35
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医生回答(1)
由于右手忽然使不上力气，无疼痛感，建议你应该去权威的医院再做一个进一步的检查，必须查明准确因素，才能选择针对性的治疗，要注意多休息，不要过于劳劳累、疲乏，清淡饮食，不要吃油腻与刺激性食物。
2019-05-13 12:51
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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