首页> 不孕不育> 不孕不育> 染色体异常> 13体染色体异常宝宝会怎么样

精选回答(2)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

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13体染色体异常宝宝可能会出现智力落后、发育迟缓、多发性畸形等情况。

1、智力落后

13体染色体异常是一种比较常见的疾病,如果宝宝13体染色体异常,可能会导致中枢神经系统发育异常,从而出现智力落后的情况。

2、发育迟缓

宝宝13体染色体异常,可能会导致身体的生长发育迟缓,从而出现身材矮小、体重较轻等情况。

3、多发性畸形

如果宝宝13体染色体异常,可能会影响生殖系统的发育,从而出现多发性畸形的情况,比如头颅小、四肢短小等。

除此之外,宝宝还可能会出现肌张力低下、癫痫等情况,建议家长及时带领宝宝到正规医院的新生儿科,通过四维彩超检查、血常规检查等相关的检查进行确诊并治疗。

2023-07-24 08:15

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齐玉波 副主任医师 上饶市人民医院 三甲

擅长:高血压的预防及诊疗,冠心病的介入诊疗,各种心律失常的诊疗!

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怀孕之后胎儿有些异常这很常见,13号染色体如果出现了异常,很容易引起孩子产生巴陶氏症,长时间不予处理,可能会导致孩子出生之后出现唇腭裂,前脑发育不良,先天性心脏病等严重的疾病,发现得比较早应该及时的咨询医生,采取针对性的应对措施。

2019-05-13 16:28

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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