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无创低风险还要做羊穿吗？
补充说明：无创低风险还要做羊穿吗？
2021-05-14 00:20
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精选回答(1)
朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
你好，做DNA已经提示是低风险，说明你怀有的胎儿18三体 21三体 13三体综合症的患儿机率很少了的。建议你要相信科学，无创DNA检查这三种染色体异常的检测率是极高的。对于单胎的21三体综合症的检出率高达99%，18三体综合征检测率可以达到97%，13三体综合征的检出率是90%，而且假阳性是比较低的。如果是这样的话，你还是坚持要去做羊水穿刺的话，那你就自己斟酌了。你们的当地医生也不一定会给你开单。
2022-09-05 09:37
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
