发病时间：不清楚
nt正常会染色体异常吗
补充说明：nt正常会染色体异常吗
2019-05-14 11:12
我要咨询
精选回答(2)
NT检查正常，一般也有可能会出现染色体异常的情况。NT检查通常是在怀孕11周到13周加6天的时候进行，通过B超检查测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，可以用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。
1、不会染色体异常
如果在进行NT检查时，胎儿颈部皮肤厚度正常，没有出现增厚的情况，一般不会出现染色体异常的情况。
2、会染色体异常
如果在进行NT检查时，胎儿颈部皮肤厚度增厚，同时伴有鼻骨缺失、心脏畸形等情况，可能会出现染色体异常的情况。建议孕妇进一步进行检查，比如羊水穿刺检查、无创DNA检查等，明确诊断。
在怀孕期间，建议孕妇定期产检，了解胎儿在宫腔内的发育情况。同时，孕妇需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，避免过度劳累。饮食上注意保持营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有助于补充机体所需营养，增强抵抗力。
2023-08-16 23:00
举报你好，nt检查是通过彩超看看胎儿颈项透明层的厚度，作为早期的唐氏谁是低风险只超过正常值，那么有染色体异常的几率就非常高，如果检查正常，那么你就不必过于担心，在怀孕16周至18周之间化验血做唐氏筛查，如果筛查是低风险，那么就可以放心啦。建议在怀孕20周至28周之间再做系统彩超检查，排除肢体内脏畸形。
2019-06-10 16:35
举报相关问题
医生回答(1)
妊娠试验实际上是指胎儿颈部后透明带的宽度。该指示器用于筛选。可以筛查出胎儿是否有染色体异常，也可以筛查出胎儿异常，还可以筛查出唐氏综合征患儿。低于2.5的检查结果表明胎儿发育正常，无染色体异常。然而，如果胎儿nt指数超过3毫米，则很可能胎儿发育不良，需要进一步检查。
2019-05-14 12:45
举报向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
奥美拉唑镁肠溶片
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
