首页> 妇产科> 产科> 基因检测为什么查父母的血

精选回答(1)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

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基因检测查父母的血主要是为了明确是否存在遗传性疾病。基因检测是通过血液、其他体液、细胞等对基因进行检测的一种技术,可以用来检测先天性疾病、遗传性疾病、代谢性疾病、药物性伤害等。

1、先天性疾病

基因检测可以检测出患者是否存在遗传性疾病,比如白化病、苯丙酮尿症、先天性耳聋等。如果患者存在上述疾病,可以通过基因检测的方式来明确致病基因,从而进行针对性治疗。

2、遗传性疾病

遗传性疾病是指由于遗传物质改变而引起的疾病,常见的遗传性疾病有先天性心脏病、癫痫、多指畸形等。如果患者存在上述疾病,可以通过基因检测的方式来明确致病基因,从而进行针对性治疗。

3、代谢性疾病

代谢性疾病是指由于各种原因导致机体代谢异常所引起的疾病,常见的代谢性疾病有糖尿病、高尿酸血症、痛风、肾病综合征等。如果患者存在代谢性疾病,可以通过基因检测的方式来明确致病基因,从而进行针对性治疗。

4、药物性伤害

如果患者长期服用某些药物,可能会对基因检测的结果造成影响,从而出现检查结果异常的情况。建议患者及时就医,可以在医生指导下更换其他药物进行治疗。

5、疾病诊断

基因检测还可以用于疾病的诊断,如癌症、精神分裂症、帕金森等疾病的诊断。如果患者存在上述疾病,可以通过基因检测的方式来明确致病基因,从而进行针对性治疗。

在进行基因检测时,建议患者保持良好的心态,避免情绪过于激动。同时,在进行基因检测后,建议患者多喝水,可以促进机体新陈代谢,有利于疾病的恢复。如果出现不适症状,建议患者及时就医,以免延误病情。

2023-08-16 22:52

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医生回答(1)

贺阳平 主治医师 三甲

擅长:全科

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肯定要检验父母的血,因为基因检测中血液作为一个非常重要的检测依据,而且因为我们的基因分为显性隐性,所以更要检测血液。血液可以看出许多隐性的问题点。所以一定医院要做血液检测。

2019-05-14 15:11

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白化病 (白斑病)

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。

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