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重症肌无力吃药一生吗?

发病时间:不清楚

重症肌无力吃药一生吗?

补充说明:重症肌无力吃药一生吗?

a******W 2019-05-25 05:10

重症肌无力 全身无力 神经 无力 肌肉 自身免疫性疾病 疲劳 新斯的明试验

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精选回答(1)

周衡 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院 三甲

擅长:擅长神经系统感染和免疫性疾病。

提问

重症肌无力是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要是表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状缓解。一般是结合新斯的明试验诊断的诊断明确的话是考虑激素或者丙球冲击治疗的,长期溴吡啶斯明治疗的

2019-06-04 16:01

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医生回答(1)

姜文新 主治医师 三甲

提问

重症肌无力需要吃药多久这个都跟个体的差异有关系,重症肌无力,主要是由于神经肌接头的,但碱酯酶异常,所以会导致了引起无力的症状,一般是需要进行药物治疗,这种疾病早期治疗的话,恢复还是不错的,平时也要多注意预防。

2019-05-25 07:07

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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