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重症肌无力要常吃药吗
补充说明：重症肌无力要常吃药吗
2024-07-25 09:14
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重症肌无力患者需要经常服药。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体被抗体攻击而受损。由于重症肌无力的病理机制涉及自身免疫反应，药物治疗是必要的。胆碱酯酶抑制剂和激素类药物可稳定症状，但需长期维持。除了药物治疗外，患者还应遵循健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和充足休息，以辅助治疗。例如，避免过度劳累和情绪波动，保持良好的心态有助于减轻症状。
患者应定期复诊，监测病情变化，及时调整治疗方案。同时，避免接触可能诱发或加重症状的物质，如某些药物、化学物质或环境因素。
2024-07-25 13:41
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
