首页> 内科> 神经内科> 肌无力> 老人下肢肌无力能活多久?

精选回答(2)

周志可 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:老年病医学 脑神经病

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老人下肢肌无力可以活十年左右 。
肌无力是指患者身体的一块肌肉或一组肌群产生张力的能力下降的现象,肌肉处于过度松弛的状态,全身的骨骼肌都呈现出肌无力的症状。当患者出现肌无力的症状,应及时救治。如果老人下肢肌肉无力是因为颅内的感染引起的,治疗时主要是以激素、抗感染以及抗病毒、营养神经的方式来处理。如果患者因为脑梗、脑出血引起的下肢肌无力,治疗时主要是给予患者脑梗或者脑出血该方面的治疗。
建议应时常对患者发生肌无力的肢体进行功能性的锻炼,加强肌肉的按摩,促进患者身体功能的恢复。

2022-07-21 11:07

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国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

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这个需要注意看看是什么原因导致的肌无力的情况的。有无低钾血症引起的周期性麻痹的,有无下肢肌肉萎缩的情况的,有无运动神经元病的情况的。注意看看电解质,肌酸激酶及肌电图检查看看怎么样的注意根据具体的情况进一步考虑的

2019-05-26 09:39

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医生回答(1)

闵样水 主治医师 三甲

擅长:全科

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重症肌无力不是一种无法治愈的疾病。 这种疾病的原因是先天性遗传和自身免疫。 该疾病的原因尚不清楚,通常被认为与感染药物的环境因素有关。 同时,65%至80%的重症肌无力患者有胸腺增生,10%至20%患有胸腺瘤。 在胸腺瘤的情况下,它可以在手术切除后治愈。 重症肌无力预后良好。 一些患者在治疗后可以完全缓解。 大多数患者可以改善症状。 可以进行正常的学习工作和生活。

2019-05-26 07:51

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疾病百科

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•重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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