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羊水穿刺基因芯片可以查嵌合吗

发病时间:不清楚

羊水穿刺基因芯片可以查嵌合吗

补充说明:羊水穿刺基因芯片可以查嵌合吗

2019-05-27 12:05

羊水穿刺 胎儿 染色体异常 怀孕 孕妇 紧张 畸形 妊娠

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精选回答(2)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

嵌合一般指嵌合体。羊水穿刺基因芯片可以查嵌合体,但通常不建议用此方式检查。

羊水穿刺基因芯片主要是在孕早期进行检查,主要是为了排除胎儿是否有染色体异常的情况,一般是在怀孕16周至20周进行检查。嵌合体是指一种由两条染色体组成的多倍体,通常是由于父母的染色体异常或者是受精卵分裂时出现异常引起的。一般情况下可以通过羊水穿刺基因芯片的方式检查出是否有嵌合体,但是此方式的准确率通常比较低,不建议用此方式检查。

在日常生活中,孕妇需要注意休息,避免过度劳累,以免影响胎儿的生长发育。同时需要保持良好的心态,避免过度紧张。

2023-07-24 05:18

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路臻 副主任医师 保定市第一中医院 三甲

擅长:中西医结合诊治各类阴道炎、盆腔炎、不孕症、月经不调、痛经、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、围绝经期综合征(更年期综合征)、盆腔瘀血综合征、乳腺疾病、产后缺乳、少女期疾病的诊断与治疗。

提问

你好,根据你的描述分析。如果做羊水穿刺显示基因芯片有嵌合,考虑是基因有异常。孩子出生以后不排除有畸形的可能,所以最好终止妊娠。建议胎儿如果无创DNA显示已用染色体异常的话。说明胎儿发生畸形的可能性比较大。最好慎重考虑采取终止妊娠。以免出生以后对家庭和社会造成负担。

2019-05-27 13:35

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疾病百科

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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