发病时间：不清楚
重症联合免疫缺陷病人嗜睡吗
补充说明：重症联合免疫缺陷病人嗜睡吗
2019-05-27 18:27
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精选回答(2)
重症联合免疫缺陷病人可能会出现嗜睡的症状。
重症联合免疫缺陷病人通常是指身体同时存在抗体免疫缺陷疾病，可能是家族遗传引起的，还可能是自身免疫性疾病导致的，进而会出现体液免疫和细胞免疫功能障碍的情况，在临床上会出现反复感染的情况，通常会出现生长发育迟缓、营养不良、贫血等症状。患者患有该疾病，通常会导致身体的免疫力下降，在临床上通常会出现乏力、嗜睡、精神萎靡等症状，严重者还可能会出现生长发育障碍、营养不良等情况，建议及早去医院进行检查，在医生的指导下服用胸腺肽肠溶片、转移因子口服液等药物进行缓解，同时通过骨髓干细胞移植等手术的方式进行治疗。
患者在平时要养成良好的生活习惯，密切关注患者的病情治疗情况，定期去医院复查，如有其他的症状，建议及早去医院进行检查并治疗，避免出现其他的症状。
2023-07-25 03:49
举报重症联合免疫缺陷是由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型，属于联合免疫缺陷病的重型。对细菌、真菌、病毒和原虫感染均缺乏抵抗力，各种感染连续不断，嗜睡不是特有表现。
2019-05-27 18:56
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医生回答(1)
这种病它是存在着基因缺陷所造成的，所以通常是具有遗传性，这种病整个身躯淋巴样组织几乎完全缺如，不能自己合成免疫球蛋白，细胞免疫功能几乎完全缺失，所以是一种比较严重的遗传性疾病。所以在排畸的时候，一旦发现最好终止妊娠。
2019-05-27 20:12
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由于淋巴样干细胞先天性分化异常，婴儿生后缺乏T细胞和B细胞，故使体液免疫和细胞免疫均发生缺陷。重症联合免疫缺陷(severe combined immunodificiency，SCID)可分为X-性联遗传型、常染色体隐性遗传型和散发型。属于联合免疫缺陷病的重型。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
富马酸喹硫平片
各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效，对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
匹多莫德颗粒剂
本品为免役刺激剂（immunostimulant），适用于细胞免疫功能低下患者：1.呼吸道反复感染（气管炎、支气管炎）；2.耳鼻喉科反复感染（鼻炎、鼻窦炎、耳炎、咽炎、扁桃体炎）；3.泌尿系统反复感染；4.妇科反复感染；可用于预防感染性期病症，缩短病程，减轻疾病的严重度，减少反复发作次数，也可作为急性感染时抗菌药物治疗的辅助用药。
