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染色体检测技术有哪些
补充说明：染色体检测技术有哪些
2019-05-28 16:58
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精选回答(2)
染色体检测技术主要包括荧光原位杂交、染色体微阵列分析、聚合酶链式反应等。
1、荧光原位杂交
荧光原位杂交是将荧光素标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交，从而使其显色，可以用于检查染色体的数目和结构是否存在异常。
2、染色体微阵列分析
染色体微阵列分析是通过显微镜对染色体的核型进行分析，可以用于检查染色体的微小变化，可以用于检查是否存在染色体平衡易位、倒位、缺失等情况。
3、聚合酶链式反应
聚合酶链式反应是将荧光素标记的DNA探针与聚合酶链式反应的底物进行充分结合，从而使其显色，可以用于检查是否存在染色体数目异常、微小缺失等情况。
除此之外，还包括染色体核型分析、荧光原位杂交等。
2023-07-24 08:15
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路臻 副主任医师 保定市第一中医院 三甲
擅长：中西医结合诊治各类阴道炎、盆腔炎、不孕症、月经不调、痛经、子宫肌瘤、卵巢囊肿、子宫腺肌症、围绝经期综合征（更年期综合征）、盆腔瘀血综合征、乳腺疾病、产后缺乳、少女期疾病的诊断与治疗。
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你好，根据你的描述分析。一般检测染色体是否有异常，最常见的检查方法就是抽血化验。如果染色体有异常的话，怀孕以后就容易导致胎儿宫腔内畸形。建议下次备孕之前到医院抽血化验染色体。如果夫妻双方染色体有异常的话，可以到医院做第3代试管婴儿，就能够减少胎儿发生畸形的几率。
2019-05-28 20:54
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医生回答(1)
现在新生儿患有各种遗传病的很多，染色体检查属于比较普通的一种检查方法之一，但不能发现所有的染色体异常。染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检查，及时选择正规专业医院进行。
2019-05-28 18:22
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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安立生坦片
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