发病时间：不清楚
儿童线粒体脑肌病症状？
补充说明：儿童线粒体脑肌病症状？
a******W 2019-06-05 12:03
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
线粒体肌病主要由遗传缺陷和先天性疾病引起，但发病时间通常在10岁以后。线粒体肌病有许多症状，如视力障碍、运动障碍、智力低下、内脏功能障碍等严重症状。它很难治疗，目前也很难治愈。目前主要依靠支持疗法，患者可以通过药物治疗和运动治疗得到更好的治疗。
2019-06-05 13:34
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
