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精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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先天性肌营养不良患者的寿命通常在40岁~60岁,平均在50岁。

先天性肌营养不良是一种遗传性疾病,主要是由于肌肉组织中的蛋白质成分出现了异常的情况,会影响到正常的肌肉功能,导致肌肉出现萎缩以及无力的症状。如果患者在患病期间不积极治疗,可能会导致身体的各个器官受到损害,进而影响到患者的正常生活,但如果患者在患病期间积极配合医生进行治疗,一般可以有效延长患者的寿命,因此患者需要积极配合医生进行治疗。

患者可以在医生的指导下使用注射用A型肉毒毒素进行治疗,能够改善肌肉萎缩的情况,如果患者的病情比较严重,也可以通过手术的方式进行治疗,如股骨远端截骨术、股骨干骨折切开复位内固定术等。建议患者在日常生活中需要注意合理饮食,可以适当多吃富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛肉等,可以补充身体所需要的营养物质。另外,患者还需要适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,可以增强肌肉力量,有助于提高生活质量。

2023-07-27 04:26

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王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲

擅长:擅长于急慢性肾炎,肾病综合征,糖尿病肾病等继发性肾病,尿路感染,急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。

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先天性肌营养不良的具体存活时间与患者的身心状况有关。如果孩子只是有点瘦,但心情好,这与其他孩子没有什么不同。儿童发展为进行性肌营养不良,是一种由遗传引起的骨骼肌畸形疾病。病理学上又称骨骼肌纤维化。主要症状是肌肉缺失。某些表现,如力量或肌肉萎缩,可能涉及心脏或骨骼系统。建议到医院配合治疗,可有效延长生命线。

2019-06-08 05:29

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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