发病时间：不清楚
色弱是伴性遗传吗？是伴X还是Y呢？是隐性还是显性？谢谢！
补充说明：色弱是伴性遗传吗？是伴X还是Y呢？是隐性还是显性？谢谢！
a*****1 2009-06-04 20:04
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精选回答(2)
你好，你说的色弱是隐性遗传疾病，是和x染色体相关联的隐性遗传疾病。不是显性遗传疾病。也就是说如果男性发病只要X染色体有致病基因就会发病，而女性患者需要两个x染色体都要有致病基因才会发病。你好，您说的色弱，和色盲都是x染色体隐性遗传疾病，符合隐性遗传规律。
2017-08-23 17:24
举报色盲和色弱都与遗传有关,是属X伴性遗传,这些位于X染色体上的基因可分为显性基因和隐性基因;1,X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一,不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者.二,若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率.三,女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多.2,X伴性隐性基因:它的遗传特点:一,父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者.二,携带者与正常男人结婚.,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者.出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传.三,男性患者大大多于女性.女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病,但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因,而这种机会是极少的
2009-06-05 17:36
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先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色；而对颜色的辨别能力差的则称色弱，色弱者，虽然能看到正常人所看到的颜色，但辨认颜色的能力迟缓或很差，在光线较暗时，有的几乎和色盲差不多或表现为色觉疲劳，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲与色弱以先天性因素为多见。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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