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运动神经元病如何引起？
补充说明：运动神经元病如何引起？
2019-06-08 12:42
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运动神经元病一般由遗传背景、老龄化和环境因素等原因引起。
1、遗传背景：目前，约有10%的致病基因已被确定为运动神经元病的致病基因，并已发现易感因素。有数百个基因或突变位点，容易导致运动神经元疾病的发生。2、老龄化：50岁以前运动神经元病发病率较低，发病率较低。50至75岁为高发期，随着年龄的增长，细胞凋亡可能是原因之一。3、环境因素：如铅中毒、过度工作、体力劳动和度运动可能会增加运动神经元疾病的发病率。
建议运动神经元病患者平时养成良好的生活习惯，加强锻炼。多吃高蛋白食物，如大豆、鱼、虾等，多喝水。
2022-08-12 14:05
举报神经退行性疾病是一种慢性神经膜疾病，病情严重时，可侵入脊髓前角细胞、脑干神经核及脑运动皮层锥体细胞，导致呼吸困难、吞咽障碍，危及生命，约5%-7%的患者是由遗传免疫异常或病毒感染引起的，其他病人的病因尚不清楚，重金属、化学物中毒和周围环境也有报道，单纯药物治疗疗效差，难以控制病情。
2019-06-08 13:54
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
