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运动神经元病晚期一般活几年？
补充说明：运动神经元病晚期一般活几年？
a******W 2019-06-11 13:42
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精选回答(1)
运动神经元病是一种神经系统疾病，是一组慢性退行性疾病，主要侵入运动神经元的上下极。病变包括脊髓前角细胞，脑干运动神经元，大脑皮层锥体细胞，皮质脊髓束和皮质髓质。临床表现为肌肉萎缩，肢体无力和运动神经元损伤引起的上运动神经元损伤。该病的病因尚不清楚，更多的是中年，男性多于女性。起病是阴险的，进展缓慢。运动神经元疾病是指选择性侵入脊髓前角细胞的病变。
2019-06-11 15:23
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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