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运动神经元病晚期是什么症状
补充说明：运动神经元病晚期是什么症状
a******W 2022-11-10 14:10
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运动神经元病晚期通常表现为肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难以及自主运动丧失，这些症状可能表明疾病进展到了晚期阶段，建议尽快就医。
1.肌肉无力
运动神经元病晚期由于运动神经细胞受损导致神经-肌肉传递障碍，使肌肉无法正常收缩和维持张力。肌肉无力可能发生在任何肌群，但通常从四肢远端开始，逐渐向近端发展。
2.肌肉萎缩
运动神经元病晚期时，由于神经系统的损伤，会导致肌肉失去神经的营养作用，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩主要表现在肢体远端，如手部和脚部，但也可能影响躯干和颈部肌肉。
3.呼吸困难
运动神经元病晚期患者的呼吸功能受累，可能导致胸廓肌肉无力和膈肌麻痹，从而引起呼吸困难。呼吸困难可能表现为深呼吸、快速呼吸或需要依赖辅助设备来维持通气。
4.吞咽困难
运动神经元病晚期会影响咽喉部的肌肉控制，导致吞咽反射减弱或消失，引起吞咽困难。吞咽困难可能导致食物反流或窒息，严重时可能需要通过胃管喂食。
5.自主运动丧失
运动神经元病晚期时，脊髓前角细胞大量变性、坏死，导致自主运动丧失。自主运动丧失意味着患者失去了随意控制肌肉的能力，包括随意运动和反射动作。
针对运动神经元病晚期的症状，建议进行神经传导速度测试、肌电图等神经系统相关检查。治疗措施主要包括物理疗法、营养支持以及临终关怀服务。患者应保持良好的营养状态，避免因长期卧床引起的压疮等问题，并定期评估并调整护理计划以满足患者的需求。
2024-03-29 14:35
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
