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SMA脊肌萎缩都什么症状？
补充说明：SMA脊肌萎缩都什么症状？
2019-06-11 14:23
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SMA脊肌萎缩一般具体类型不同，表现也稍有不同，包括I~IV型 。
1、I型：发病年龄通常小于6个月，表现为进行性近端对称性肌无力，面部症状通常减轻，呼吸和吞咽严重困难。2、II型：多发生在半年至*岁半之间，常表现为肌张力降低、脊柱侧凸、关节挛缩、呼吸肌无力等。3、III型：发病年龄一般为*岁半，主要表现为步态不稳、跌倒频繁、行走困难。4、IV型：发病年龄在20-30岁之间。一般表现为轻微的肌肉无力，不影响呼吸和消化系统。
SMA脊肌萎缩患者应尽快治疗，避免延误病情。
2022-07-12 20:20
举报青少年SMA，又称SMA-II、中级SMA或慢性SMA，起病稍迟于I型，*岁以上起病，进展缓慢。6～8个月时，儿童生长发育正常。多数病例以近端肌无力为主，下肢重于上肢，以多发性微肌阵挛为主，不累及呼吸和吞咽肌，不累及面部肌肉，括约肌功能正常。对称性肌无力，肌肉弛缓，张力极低，肌肉萎缩，肋间肌麻痹，运动脑神经受损，这都是会出现的症状的。
2019-06-11 15:41
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肌阵挛性癫痫即LennoX综合征，是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄决定性癫痫性脑病(age-dependent epileptic encephalopathy)的一种类型，又称小运动型发作(minor motor seizures)、Lennox-Gastaut综合征、小发作变异型、瞬目-点头-跌倒发作、肌阵挛性起立不能性小发作(myoclonoastatischel petit mal)等。1938年Gibbs就对本病征作了记载，但认为是小儿癫痫的一种类型，归属于小发作变异型。其特点为发病年龄早，幼儿时期起病，发作形式多样，治疗较困难，智力发育受影响。Lennox于1945～1960年曾详细研究并报道了本病的脑电图改变，其后Gastaut于1966年又进一步研究其临床表现与脑电图的关系，并认为是一独立的疾病。 年龄决定性癫痫性脑病是年龄特异性很显著的特殊型癫痫，由抑制扩散的新生儿癫痫性脑病(Early-infantile epileptic encephalopathy with suppressive burst)、West综合征和Lennox综合征三者组成。三者关系密切，随年龄增长而依次移行即新生儿癫痫性脑病→West综合征→Lennox综合征。
