首页> 内科> 神经内科> 运动神经元病> 运动神经元病下肢症状?

精选回答(2)

杨军 副主任医师 中国医科大学附属第一医院 三甲

擅长:急性脑血管病,神经科疑难重症诊断治疗

提问

运动神经元病下肢症状有走路发僵或肌肉萎缩等。
运动神经元病早期一般会出现走路发僵、容易跌倒、手指活动不灵活等症状,也可能出现吞咽困难、构音障碍,以及呼吸系统疾病。另外随着病情的发展,可能出现肌肉萎缩、肌束震颤等症状,抽筋会扩展到全身其他肌肉,病程后期除眼球活动以外,全身各运动系统都会受累,并出现呼吸困难、呼吸衰竭等症状。
建议家属加强对患者的护理,尽量避免患者出现呛咳、误吸的情况。患者下肢和双脚出现肿胀时,可将患者下肢抬高,促进血液的回流,减轻肿胀。

2022-07-17 19:31

举报

国红 主任医师 北京医院 三甲

擅长:擅长神经内科各种疾病,尤其是重症肌无力等神经系统自身免疫疾病的诊治。

提问

运动神经元疾病症状,75%的肢体有运动神经元疾病的第一症状,25%有延髓症状。最早的症状是单臂不对称无力或关节不清。大多数上肢患者开始时肩膀无力。有时,轻微局部损伤后,远端肌无力往往更明显,表现为持续性肌无力。约35例首先出现在上肢,约40%开始出现在腰椎。这些病人因单侧脚下垂或不能站立而致残。疲劳不是早期视力的特征,但肌肉痉挛是常见的。

2019-06-11 19:59

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

推荐医生更多

张彩东 副主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

余明 主任医师

提问

济南远大中医脑康医院

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

侯万东 副主任医师

提问

广州附医华南医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院