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婴儿如何检查唐氏综合症?
补充说明：婴儿如何检查唐氏综合症?
2019-06-14 09:53
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精选回答(2)
你好，唐氏综合症会表现为二十一三体染色体异常，这样的孩子有先天性的心脏病，智力障碍，你如果化验血是唐氏高危，只能说明有21染色体异常的几率偏高，但是不肯定100%的就是有异常，那么建议做一下羊水穿刺，如果羊水穿刺正常，那么你就不必太担心。如果羊水穿刺不正常，确定是21染色体异常，那么就不建议保留了。建议你到医院再进一步检查。
2023-03-07 13:46
举报你好，唐氏综合症会表现为二十一三体染色体异常，这样的孩子有先天性的心脏病，智力障碍，你如果化验血是唐氏高危，只能说明有21染色体异常的几率偏高，但是不肯定100%的就是有异常，那么建议做一下羊水穿刺，如果羊水穿刺正常，那么你就不必太担心。如果羊水穿刺不正常，确定是21染色体异常，那么就不建议保留了。建议你到医院再进一步检查。
2019-08-06 08:56
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医生回答(1)
唐氏高危只表示肚子的孩子是唐氏儿的几率大，不表示孩子就是。最好是做产前诊断去判断肚子的孩子的染色体情况。先天愚型有特殊的面部特征。比如眼距增宽、鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。还有就是手掌厚、指短、六根手指、贯通手等。
2019-06-14 11:32
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