首页> 内科> 血液科> 血友病> 什么叫血友病患者一般出现什么症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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血友病患者一般会出现出血倾向、关节肿胀、肌肉疼痛、皮肤瘀斑、贫血等症状,建议患者及时就医以获得专业治疗。
1.出血倾向
血友病是一种遗传性凝血功能障碍性疾病,由于基因突变导致凝血因子缺乏,无法正常止血。缺乏凝血因子会影响血液凝固过程,导致出血倾向。出血倾向可能发生在任何部位,包括软组织和深部器官。
2.关节肿胀
血友病患者凝血功能异常,容易发生出血,当关节腔内出血时会形成血肿,导致关节肿胀。肿胀通常出现在膝关节、踝关节等负重较大或活动频繁的关节。
3.肌肉疼痛
血友病患者的凝血功能下降,轻微外伤后易导致肌肉出血,从而引发疼痛。肌肉疼痛常见于下肢,尤其是小腿和大腿。
4.皮肤瘀斑
血友病患者凝血功能缺陷,轻微创伤后可导致皮下微血管破裂出血,形成瘀斑。瘀斑通常不痛,但可能会持续数天至数周。
5.贫血
长期凝血功能障碍可能导致反复出血,铁利用不足,进而影响红细胞的生成,出现缺铁性贫血的情况。贫血可能导致头晕、乏力等症状,严重时可能出现心慌、呼吸困难等情况。
针对上述症状,建议进行血常规、凝血功能检测以评估血液状态。治疗措施可能包括替代性凝血因子疗法,如使用新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。患者应避免剧烈运动,注意保护受伤部位,同时关注营养均衡,确保摄入足够的铁质和维生素B12。

2024-04-12 10:20

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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