首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

发病时间:不清楚

重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

补充说明:重症肌无力发展到最严重的程度会是什么

a******W 2022-07-08 14:33

重症肌无力 呼吸衰竭 神经 肌肉 自身免疫性疾病 免疫系统异常 呼吸困难 眼睑下垂 复视 吞咽困难 发音不清 疲劳 全身无力 新斯的明试验 肌电图 环磷酰胺

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

找医生

重症肌无力发展到最严重的程度是呼吸衰竭。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病。当病情进展至严重阶段时,由于免疫系统异常攻击神经肌肉接头,导致神经信号传导受阻,进而引起呼吸困难甚至呼吸衰竭。重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、吞咽困难、发音不清等。随着病情恶化,患者可能出现持续性疲劳、呼吸困难以及全身无力等症状。
诊断重症肌无力通常需要进行血清抗体检测、新斯的明试验、肌电图和胸腺影像学检查。这些检查有助于评估疾病的活动性和确定适当的治疗方法。重症肌无力的治疗主要包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素和免疫调节药物。对于重度病例,可能需要应用免疫抑制剂如环磷酰胺来控制病情。
重症肌无力患者应避免过度劳累,保持充足休息,以减少症状发作的风险。此外,定期复查和与医生密切沟通,及时调整治疗计划,对预防重症肌无力的发展至关重要。

2024-04-13 13:14

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多