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重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

发病时间:不清楚

重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

补充说明:重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

a******W 2022-07-08 14:34

重症肌无力 肌肉无力 胸腺瘤 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睑下垂 吞咽困难 呼吸困难 硫唑嘌呤 手术 胸腺切除术

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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一般情况下,重症肌无力患者病情控制5年以上,没有出现肌肉无力的症状,并且不伴有胸腺瘤,可以考虑是临床治愈。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患者还可能会出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等症状。如果患者病情比较轻微,经过积极治疗后,一般可以控制5年以上,并且没有出现肌肉无力的症状,可以考虑是临床治愈。患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。如果患者病情比较严重,通过药物治疗效果不佳,还可以通过手术进行治疗,如胸腺切除术、血浆置换等。

重症肌无力患者在日常生活中要注意避免过度劳累,以免加重病情。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-07-08 14:34

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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