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重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

发病时间:不清楚

重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

补充说明:重症肌无力控制多少年不复发算治愈了

a******W 2022-03-31 18:07

重症肌无力 自身免疫性疾病 无力 疲劳 肌肉萎缩 手术 硫唑嘌呤 上呼吸道感染

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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一般情况下,重症肌无力患者如果症状控制好,没有出现复发的情况,并且不伴有其他不适症状,一般5年内不复发就算临床治愈。

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要与体内乙酰胆碱受体抗体介导的突触后膜抗乙酰胆碱受体损害有关。患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状。重症肌无力一般难以治愈,大部分患者通过药物治疗、血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗,可以改善症状。如果患者症状控制较好,并且没有出现复发的情况,一般可以认为达到临床治愈的标准。重症肌无力患者需要长期服药,建议患者可以在医生指导下使用溴吡斯的明、硫唑嘌呤等药物进行治疗。

在日常生活中,患者需要注意做好保暖措施,避免着凉,以免引起上呼吸道感染的情况,导致病情加重。另外,患者还需要注意保持良好的心态,可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强抵抗力,有利于疾病康复。

2022-03-31 21:35

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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